深圳染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在深圳等城市，希望更全面了解宝宝染色体健康状况的准父母。
- 早期筛查提示有染色体异常风险的准妈妈，希望进行更精准的评估。
- 年龄在35岁或以上，希望进行更深入产前筛查的准妈妈。
- 有不良孕产史或家族遗传病史，希望排查相关风险的夫妇。
- 在深圳的医院进行常规产检后，希望获得一项补充信息的准父母。
- 对宝宝健康非常关注，希望获得更全面安心保障的准父母。
这个检测能查出什么？
这项检测就像一次对宝宝染色体健康状况的‘精密普查’。它主要分析母体血液中微量的胎儿DNA信息。具体能筛查三大类情况：首先是常见的染色体数量异常，即21号、18号、13号染色体是否多了一条；其次是性染色体（X和Y）的数量异常；最后是覆盖面较广的116种染色体片段的微缺失或微重复，这些微小的变化与多种发育相关的综合征有关。它能为您提供关于宝宝是否存在由这些染色体异常导致问题的风险评估信息。需要了解的是，任何检测都有其范围，它主要针对上述已明确的染色体区域，无法覆盖所有遗传性疾病，也不能替代最终的产前诊断。检测结果为风险的评估，而非最终诊断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷且无创伤。您只需要提供静脉血样本，类似于常规的抽血检查，不需要空腹，整个过程仅需几分钟，可能会有轻微的针刺感。您可以在深圳合作的采样服务机构完成采血，部分机构也支持在专业人员指导下采样后，使用专用保护装置邮寄样本。对您和宝宝都非常安全。
结果准确吗？安全吗？
这项检测基于成熟的高通量测序技术，对于核心的21三体等染色体数量异常的筛查，有很高的准确性。它是一种筛查技术，旨在以高灵敏度和特异性识别风险，最大程度避免不必要的侵入性检查。由于其检测的是母血中的胎儿游离DNA，极少数情况（如母亲体重过高、孕周过早、双胞胎等）可能影响DNA含量，导致结果无法分析或需要重新采样。如果检测结果提示为高风险，医生通常会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性方法进行最终确认。请理解，没有一项筛查能做到100%准确。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请确认孕周通常需满10周，具体请以专业顾问评估为准。
- 采样前无需空腹，正常饮食饮水即可。
- 如果是双胎妊娠，请务必在检测前告知，这会影响检测的适用范围和分析。
- 如果近期（如一年内）有过输血、移植手术或免疫治疗等情况，请提前说明。
- 请妥善保管好您的样本管和申请单，确保个人信息准确无误。
- 报告出具后，建议您与您的产科医生沟通检测结果，结合全面的产检情况进行综合评估。
- 请注意，本检测为自费项目。
- 请查看随检测提供的保险条款，了解其具体的保障范围、生效条件和申请流程。
用户评价 (8条，均分5.0)
之前听说无创DNA抽血量大，有点吓人。实际下来发现就和普通抽血检查差不多，三小管，很快。针头拔出后按压的棉球和绷带都提前准备好了，很方便。
机构回复
感谢您的反馈！我们采用的检测技术对血样量要求已优化，并与常规产检采血量接近。我们会做好充分的物料准备，确保流程顺畅。很高兴您的实际体验消除了之前的顾虑。
我是在线下机构采样的，环境干净整洁，还有舒缓的音乐。唯一稍感不便的是，采样前需要填写的个人信息表格稍微有点长，坐着填了好一会儿。希望以后能部分电子化提前填。
机构回复
感谢您的反馈。关于信息填写环节的优化，我们已在开发线上预填系统，未来您可以在预约后提前在手机端完成，节省现场时间。敬请期待！
作为科技从业者，我认可报告的准确性和科学性，数据详实。速度也算正常。但报告格式对普通用户不太友好，图表和术语较多，需要一定的专业知识才能完全读懂，希望优化。
机构回复
非常感谢您从专业角度提出的中肯建议。我们正在开发面向不同知识背景用户的报告解读版本，未来会提供更通俗的可视化报告选项，以期更好地服务所有用户。
提交样本后，我每隔一两天就想去小程序查进度，有点魔怔了。客服可能察觉到了我的焦虑，主动在出关键节点（比如样本收到、开始检测）时给我发微信推送消息，不用我问。这种“被想到”的感觉，对孕妈来说太重要了。
机构回复
完全理解孕妈们等待时的急切心情！我们优化了进度通知系统，希望在关键节点主动告知，减少您的焦虑等候。感谢您的反馈，我们会持续优化体验。
最担心的就是等待结果那几天，度日如年。但你们真的神速，我周三下午抽的血，周六一早就推送了，算下来不到三个完整工作日。报告清晰易懂，关键结论用加粗标出，让人一眼就能看到重点，这个设计很人性化。
机构回复
完全理解您等待时的焦急心情，所以我们一直在优化流程、提升效率。报告的人性化设计也是为了让您快速获取核心信息。感谢您的认可！
二胎，比一胎时谨慎多了。这个PLUS 2.0项目查得全，特别是附带的保险，让人感觉机构挺有底气的。线上遗传咨询给了我很大帮助，打消了很多疑虑。虽然花了钱，但买来的是全家人的安心，性价比其实很高。
机构回复
感谢您作为二胎妈妈的再次选择与认可！‘底气’来自我们对技术和责任的坚持。能为您的家庭保驾护航，我们倍感荣幸。
因为有过不良孕史，这次做检测格外谨慎。流程中最让我安心的是样本追踪功能，在小程序里能看到样本已送达实验室、正在检测、已出报告等每一个节点，感觉透明又可靠。
机构回复
完全理解您的心情。我们专门开发了样本追踪系统，就是为了让您全程可视，减少未知带来的焦虑。每一步都清晰可见，是我们对您信任的郑重回应。祝您本次孕期顺顺利利！
28岁第一胎，家里人都说我还年轻不用做这么贵的。但我自己查了很多资料，觉得染色体异常和年龄不是绝对关系。这个PLUS项目带保险，让我更有底气坚持自己的选择，也为宝宝负责，钱花得心安理得。
机构回复
为您科学、负责的育儿观念点赞！确实，染色体异常风险具有随机性。我们的产品正是为所有关注宝宝健康的孕妈提供全面的保障。感谢您的信任与支持！
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