深圳肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在深圳被诊断为非小细胞肺癌，考虑使用靶向药治疗的朋友。
- 对放化疗效果不理想，希望寻找替代治疗方案的人士。
- 已使用靶向药但可能出现耐药，需要评估下一步用药方案的情况。
- 在深圳等医疗资源丰富的城市，希望获取更个性化治疗建议的朋友。
- 希望了解自身肿瘤特征，为后续治疗决策提供参考依据的朋友。
- 进行肺癌治疗后，需定期监测基因变化以评估疗效的朋友。
这个检测能查出什么？
您的肿瘤组织就像一座城市，基因则是城市的设计蓝图。这项检测好比派出专业的‘基因测绘员’，利用先进的NGS测序技术，对您肿瘤细胞里的13个关键基因（如EGFR, ALK, KRAS等）进行仔细排查，寻找是否存在设计错误（突变）。这些错误通常意味着癌细胞依赖特定的‘生长信号通路’来存活和增殖。如果能找到明确的突变，比如EGFR基因突变，医生就可能为您匹配上专门针对这个‘错误设计’的靶向药物，像精准的钥匙开锁一样，更有效地控制肿瘤。需要了解的是，这项检测主要看的是这些指定基因上是否有已知的、有对应药物的突变。它不能检测所有基因，也无法预测所有药物的效果。如果未发现这些特定突变，可能意味着需要其他类型的治疗方案，如化疗或免疫治疗。
检测过程麻烦吗？
检测本身不直接需要您提供新的样本，而是基于已有的肿瘤组织进行。这些组织可能来自您之前在深圳医院做手术或穿刺活检后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织。您无需为此空腹或准备特殊饮食。检测过程完全在实验室完成，对您无任何额外不适。您只需联系服务机构，按指引提供保存您组织样本的病理切片或组织块，通常可以亲自送往深圳的合作机构或通过可靠的邮寄方式送达即可。
结果准确吗？安全吗？
检测采用主流的NGS（高通量测序）技术，针对指定的13个基因进行深度测序，灵敏度高，能够准确识别出微小的基因改变。检测在专业的临床实验室环境中进行，全程有严格的质量控制，确保结果可靠。由于是对您已有的组织样本进行分析，因此对您个人而言没有任何安全风险。需要提醒的是，任何检测都有其适用范围。如果您的组织样本中肿瘤细胞含量过低或保存不当，可能影响检测成功率，导致无法判读结果。在这种情况下，可能需要与医生讨论是否获取新的组织样本进行检测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请确认您有符合要求的肿瘤组织样本（石蜡切片/块等）可用于分析。
- 请提前与您存有样本的医院病理科沟通，了解借用或切片流程。
- 样本邮寄请使用可靠快递并确保包装符合生物样本运输要求（如冰袋等）。
- 检测为自费项目，费用为7200元，不支持医保报销，支付前请知悉。
- 报告出具后建议与主治医生或遗传咨询顾问共同解读结果。
- 基因检测结果是重要参考，最终治疗方案需由主治医生结合全面情况决定。
- 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续咨询或治疗使用。
- 检测结果涉及个人健康信息，请选择有良好隐私保护政策的服务机构。
用户评价 (8条，均分5.0)
父亲得了肺癌，医生说看看有没有靶向药可以吃，就推荐了这个13基因检测。我们最担心的就是检查结果会不会泄露，毕竟这种病不想让太多人知道。从送检到收到报告，整个流程里工作人员都没多问一句无关的，报告也是密封好的，就感觉很专业很放心。对结果也很满意，找到了匹配的靶向药。
机构回复
感谢您对我们的信任。保护用户隐私和信息安全是我们的核心原则，整个检测流程均有严格的保密制度和信息安全措施保障。能为您父亲的后续治疗提供有效参考，是我们的荣幸。
我父亲确诊肺癌后，主治医生推荐做这个检测来指导用药。收到报告后，医生很快就锁定了靶向药，父亲服药后咳嗽和气短明显好转。整个流程很顺畅，客服人员也耐心解答了我的疑问。多亏了这个检测，让我们在迷茫的治疗路上看到了希望。
机构回复
非常感谢您对检测价值的认可。能为您父亲的精准治疗方案提供关键线索，是我们服务的最大意义。祝老人家后续治疗顺利，早日康复！
体检发现CEA指标异常，进一步检查高度怀疑肺癌，需要做基因检测。整个检测流程很清晰，公众号上就能查到状态，从‘已收样’到‘检测中’再到‘报告已出’，一目了然。不用总去问医生，自己心里也有数，减少了等待期的焦虑。
机构回复
很高兴我们的状态追踪系统能为您带来安心感。我们将持续优化线上查询体验，让信息更透明，希望能缓解每一位用户在等待过程中的不安。
公司体检发现肺部结节，进一步检查后不太好，在医生推荐下做了这个基因检测。整个流程专业规范，从样本送到收到电子版报告，每一步都有短信通知，体验很好。结果对我后续的治疗选择至关重要，也让我对现代医疗科技更有信心了。
机构回复
感谢您对我们专业流程和服务的肯定。我们致力于通过清晰、及时的流程告知，减少患者在等待期的焦虑。很高兴检测结果为您带来了有价值的参考。
帮我叔叔做的检测，他是肝癌，但医生怀疑有肺癌风险。报告出来后，我们发现有个基因意义不太明确。联系客服后，他们主动帮我们安排了第二次线上解读，由更资深的专家从临床角度分析可能性，服务真的没得说。
机构回复
对于意义未明的变异，提供多一层的临床视角分析非常重要。很高兴能通过追加服务为您和医生提供更多参考信息。
我是为了靶向用药参考来做检测的。之前在网上查信息看得一头雾水，跟你们的咨询顾问通了个电话，他直接用我能听懂的话把每个基因突变和对应的药物都讲了一遍，还告诉我哪些是医保能报的。感觉特别实在，不是为了推销，是真的在帮我做选择。
机构回复
能让复杂的基因信息变得清晰易懂，帮助您做出更明智的治疗决策，这正是我们努力的方向。感谢您的认可，我们会持续优化服务，为更多患者提供有价值的用药参考信息。
确诊后医生推荐做这个检测找靶向药。我一开始很犹豫，怕基因信息泄露出去以后影响买保险什么的。咨询时，客服主动提供了详细的隐私政策链接，里面明确写了信息不会用于保险、就业等任何非医疗目的，并且有法律条款约束。看了这个我才下定决心，确实正规。
机构回复
感谢您的慎重选择。我们郑重承诺，所有检测数据仅用于约定的医疗服务，绝不会用于任何其他商业或歧视性目的。完备的法律协议和隐私政策是对用户的保障，也是我们的责任。
父亲确诊后我查了很多资料，最终选了这家。因为看到他们用的是NGS大panel，技术更全面。果然，除了常见的EGFR，还测出了共突变TP53，这对预后判断很重要。医生称赞我们检测选得专业。
机构回复
您做了充分的研究和明智的选择。全面的基因图谱能揭示更复杂的肿瘤特征，为个体化治疗提供更坚实的基础。感谢您的专业认可。
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