深圳泛实体瘤-825基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
15840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解自身肿瘤基因情况，寻求更多治疗参考信息的您。
- 因身体原因不便或不愿进行组织活检，希望尝试血液检测的您。
- 在深圳等城市，已完成初步诊断，希望为下一步方案做规划的您。
- 担心肿瘤可能发生进展或变化，希望定期监测基因动态的您。
- 对自身健康管理有更高要求，希望获得更全面的基因层面信息的您。
- 已接受过治疗，希望了解治疗效果及后续可能相关方案的您。
这个检测能查出什么？
这项检测就好比给您的血液做一次‘深度扫描’，专门寻找从肿瘤组织中释放到血液中的微量基因片段。它能一次性地分析825个与多种实体瘤（如肺癌、肠癌等）密切相关的基因。通过这项检测，可以帮助发现可能与肿瘤发生发展相关的特定基因变化，这些信息有时能为选择合适的治疗方案或了解肿瘤特性提供参考。需要了解的是，这是一种高灵敏度的筛查技术，但它有一定局限性。由于是血液检测，其检出能力受肿瘤释放到血液中的基因片段量影响。若血液中片段量极低，可能无法有效检出。此外，基因变化非常复杂，检测结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样，在深圳的合作服务点或通过邮寄试剂盒的方式，采集约10毫升的静脉血即可。采样前通常无需空腹，可以正常饮食饮水。采血过程由专业人员进行，仅有一瞬间轻微的针刺感，几分钟内即可完成。采集后的样本会妥善包装，由冷链物流送至实验室进行分析。您无需长时间等待或前往特定大型机构，在深圳的多家授权服务点均可完成采样。
结果准确吗？安全吗？
该项目采用高通量测序技术，在技术层面具有高度的灵敏度和特异性，能够准确地识别血液中微量的特定基因序列。实验室遵循严格的质量控制标准，确保检测过程的可靠性。检测本身仅涉及血液采样，对您的身体无创，安全系数高。需要提醒您的是，所有检测技术都存在一定的技术局限。由于检测的是血液中的循环肿瘤基因，其检出率与肿瘤负荷、释放片段量等因素相关。若结果未检出特定变化，并不绝对意味着不存在相关情况。任何检测结果都应视为重要的参考信息，建议与您的主诊医生充分沟通，结合其他检查结果进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为15840元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即采血。
- 若选择邮寄方式，收到试剂盒后请仔细阅读说明书，并尽快安排采样与寄回。
- 请确保在知情同意书上填写的个人信息（特别是联系方式）准确无误。
- 从实验室收到合格样本到出具报告，通常需要一定的工作日，请耐心等待。
- 报告为专业性文件，包含大量生物学术语，建议在专业人士协助下理解核心结论。
- 请妥善保管您的检测报告，它包含重要的个人生物信息。
- 检测结果提供的是基因层面的信息，不能替代传统的医学影像或病理诊断。
用户评价 (8条，均分4.8)
我是卵巢癌患者，报告里的‘临床意义概要’部分简直是精华，一页纸就把关键发现、治疗建议、监测意义全概括了。医生时间宝贵，有这个概要他能快速抓住核心。后面详细的分子图谱我自己慢慢看，这种设计非常人性化，考虑到了不同使用者的需求。
机构回复
您说到点子上了！我们设计‘临床意义概要’的初衷，就是为临床医生节省时间，快速获取核心信息，同时为患者提供清晰的路线图。感谢您对我们产品设计理念的深刻理解和认可！
环境和服务态度都很好，五星级。但说实话，对我来说最大的痛点就是价格。虽然知道这是高端服务，但全套下来费用不菲，医保又不能报，全部自费压力很大。希望未来随着技术普及，价格能逐渐下降，或者能和更多保险合作，减轻患者负担。
机构回复
我们完全理解并感谢您坦诚地表达关于费用的感受。高昂的成本是目前精准医疗普及面临的共同挑战。我们正通过技术优化、规模效应以及积极拓展与各类保险及公益项目的合作，致力于让更多患者受益。感谢您的期待与鞭策。
检测过程挺顺利，报告也很专业。但说实话，价格确实不便宜。虽然知道技术成本高，但对于我们长期治疗的癌症家庭来说，是一笔不小的负担。希望未来随着技术普及，价格能更亲民一些，让更多患者受益。
机构回复
衷心感谢您的选择与坦诚反馈。我们完全理解您的感受，也一直在通过技术优化、流程改进等方式努力控制成本。同时，我们也在积极与各方探讨多元化的支付方案，期望能让更多需要的患者享受到精准医疗的价值。
给患结直肠癌的家人买的。采样本身没问题，但报告出来后，有些专业术语看不太懂，虽然可以咨询顾问，但总觉得报告本身如果能更通俗些会更好。采样体验倒是很顺畅，护士很会哄老人开心。
机构回复
衷心感谢您的反馈。您关于报告可读性的建议非常宝贵，我们已计划推出“患者友好版”报告摘要，用更通俗的语言呈现关键信息。同时，我们的顾问会随时为您提供解读支持。
报告内容非常详尽，但对于我们非专业人士来说，一开始看有点懵。不过好在有线上解读服务，医生用半个多小时，像上课一样给我画重点，告诉我哪些是关键信息，需要怎么跟医生聊。这个后续解读服务简直是点睛之笔！
机构回复
您说得非常对，专业的报告需要配以通俗的解读才能真正发挥作用。我们非常重视报告解读环节，力求将复杂的科学发现转化为患者和家属能理解、能应用的信息。感谢您的肯定！
我是主治医生推荐来的，检测结果很专业，对临床调整方案有帮助。从医生角度看，他们的数据保密做得不错，提供给我们的报告也是经过患者授权后的版本。小建议是，报告里有些专业术语对患者可能太难，如果能附一个更通俗的结论摘要给患者本人，会更好。
机构回复
感谢医生您专业且中肯的建议。我们非常重视医生与患者双视角的体验。已计划在后续版本中优化报告结构，增加患者版的通俗摘要，让医学信息更友好地触达用户。
产品和服务整体是满意的，尤其是数据安全方面。但售价还是偏高，而且我注意到不同渠道问到的价格似乎有细微差别，虽然可能赠品不同，但感觉价格体系可以更统一透明一些。另外，希望能提供更灵活的报告获取方式，比如支持加密U盘邮寄等。
机构回复
非常感谢您的意见。关于价格，我们承诺官方渠道统一标价，并对各合作渠道进行严格管理。您提出的加密U盘邮寄等报告交付方式，我们已纳入研发计划，将提供更多安全且灵活的选项。
检测后发现有个遗传性突变风险，心情很低落。但后续服务很温暖，遗传咨询师联系我时，第一件事就是再次强调通话保密，并建议我选择安静私密的环境。整个咨询过程没有强行推销，只说如果需要可以帮我联系专业的遗传门诊，信息完全由我自己决定要不要告诉家人。这种克制让人感动。
机构回复
感谢您的分享。我们深知基因信息可能对家庭带来的影响，因此我们的遗传咨询恪守中立、保密、支持的原则，仅提供专业信息与选择路径，充分尊重您的自主决策权。请保重。
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