深圳肿瘤靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在深圳确诊为癌症，希望寻找更精准靶向药或化疗方案的个人。
- 对于常规治疗方案效果不佳，正在深圳寻求新治疗方向的肿瘤朋友。
- 希望了解肿瘤基因特征，为后续治疗和预后评估提供参考依据的个人。
- 考虑参与深圳新药临床试验，需要基因检测结果作为筛选依据的个人。
- 医生建议进行基因检测以制定或优化在深圳的个性化治疗方案。
- 想全面了解自身肿瘤遗传信息，为长期健康管理做准备的个人。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您的肿瘤进行一次‘深度体检’。它通过先进的测序技术，一次性分析肿瘤相关的120个关键基因，其中包含了与靶向药物密切相关的基因、28个与DNA修复能力相关的基因（HRR），以及用于评估免疫治疗效果潜力的微卫星不稳定性（MSI）。简单来说，它能找出肿瘤细胞里哪些基因‘出了错’，这些‘错误’可能恰好是某些靶向药物的‘靶点’，也可能提示哪些化疗药物更有效或更适合避免。同时，它也能发现一些与肿瘤发生发展、复发风险相关的基因变化。需要注意的是，检测结果基于提供的样本，主要反映当前检测样本中肿瘤的基因状态，受样本质量等因素影响。它提供的是用药可能性的信息参考，最终的用药决策需由您的主治医生结合您的全面情况来制定。
检测过程麻烦吗？
检测取样非常便捷。根据您的情况，可以选择四种样本类型之一：最常见的是医院病理科保存的石蜡切片或石蜡包埋组织（从您之前的活检或手术组织中获取），也可提供穿刺活检的新鲜组织或少量全血。抽血检测无需空腹，过程与常规抽血类似，只有轻微针刺感。整个取样过程本身通常只需几分钟。您可以咨询深圳的合作服务机构，他们可以协助您获取并寄送符合条件的组织样本，或安排上门采血服务，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际主流的高通量测序技术，并遵循严格的实验室质量控制流程，旨在提供准确可靠的基因变异信息，技术本身成熟且安全。报告中的基因变异解读基于当前公认的医学证据和数据库。然而，任何检测都存在技术上的局限性，极少数情况下可能因样本中肿瘤细胞含量过低或DNA质量不佳而影响检测成功率。如果出现这种情况，实验室会及时告知，并可能需要重新提供或补充样本。检测结果为临床决策提供重要参考，但不能替代医生的综合诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为11540元，不支持医保报销。
- 请务必提前与您的主治医生沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 若选择组织样本，请确保病理科能提供符合要求的蜡块或切片。
- 签署协议前，请仔细阅读所有条款，特别是关于个人信息与数据使用的部分。
- 报告出具后，建议携带报告与您的主治医生进行深入沟通。
- 检测结果具有时效性，肿瘤基因状态可能随治疗或进展发生变化。
- 请妥善保管您的报告，它是您重要的健康信息档案。
- 对报告有任何疑问，可随时联系您的服务顾问进行咨询。
用户评价 (8条，均分4.8)
合作的物流上门取件非常方便，时间也灵活。但建议采样盒里的小冰袋可以配两个，或者更大一些。我们这边天气热，有点担心一个冰袋的保温时间不够长，虽然最后样本没问题，但过程中总有点小担心。其他环节都满意。
机构回复
非常感谢您这个非常具体且重要的建议。我们会立即评估冰袋的规格和数量，根据不同地区和季节优化采样盒的保温配置，以确保样本运输的绝对安全。您的细心帮助我们做得更好。
乳腺癌术后，用切除的组织做的。手术取样没啥感觉，因为全麻了。但术后等病理报告和基因报告是连着等的，基因报告比病理晚了一周多，那段时间有点着急，总想凑齐了所有信息再去见医生。报告本身专业度够，但我个人觉得部分术语对患者来说有点难，得全靠医生解读。
机构回复
您好，您反馈的等待时间和报告可读性问题非常重要。我们正努力与医院病理科协同，争取让分子检测与常规病理在时间上衔接更紧密。同时，我们已提供患者版的摘要报告，力求更通俗，欢迎您向我们索取。
帮我母亲（淋巴瘤患者）办理的。线上提交信息时，我发现很多非必填项，比如工作单位、详细病史等，客服说只需提供检测必需信息就好，减少信息过度收集。这点我觉得很好，不是什么都问，有边界感。报告也是加密PDF，有打开密码。
机构回复
谢谢您的细致观察。我们遵循“最小必要”原则收集信息，以减少不必要的隐私暴露。报告的安全交付也是我们的重点。感谢您对我们理念的认同。
报告的专业性我是认可的，但预约解读的时间灵活性可以再提高。热门时段比较难约，对于上班族家属不太方便。另外，解读时间固定30分钟，虽然老师尽力讲，但对我们这种问题多的家庭，感觉刚进入状态就到时间了，有点意犹未尽。
机构回复
非常感谢您指出我们在服务安排上的不足。我们已注意到解读时段紧张的问题，正在扩充解读团队以增加可预约容量。关于解读时长，对于复杂情况，我们支持后续通过客服渠道追加简短咨询。我们会持续优化，以满足不同家庭的深度沟通需求。
有用是有用，匹配到了一个不太常见的突变，医生参考了。但说实话，感觉报告里有些分析内容，比如遗传风险部分，对于我家这种已经确诊的晚期患者来说，现阶段用不上。如果可以根据患者病期（比如早期/晚期）提供更聚焦的报告版本，价格也许能更有梯度。
机构回复
您从患者实际需求角度提出的建议非常专业且有建设性！不同的临床阶段关注点确有不同。我们会认真研究，评估按临床场景优化报告内容与定价的可行性。非常感谢您的深度反馈！
体检发现肿瘤标志物异常，心里七上八下。做了这个检测想看看有没有遗传风险。报告出来很快，解读也很清晰，告诉我目前组织样本里没有检测到相关致病突变，让我稍微松了口气。后续定期观察也有了方向。
机构回复
很高兴我们的检测结果能帮助您缓解焦虑。阴性结果同样具有重要价值，它为您排除了特定的风险。请遵从医嘱定期随访，祝您健康！
我妈妈是主治医生推荐做的，因为化疗方案一直不太见效。预约的顾问特别耐心，详细解释了流程，还帮忙协调了最快的送检时间。报告出来后有专家视频解读，专家讲得很慢，怕我们听不懂，还画了图。虽然结果不太理想，但至少知道下一步该怎么走了，不用再盲目试药了。
机构回复
感谢您的信任。为患者争取时间和提供清晰的解读是我们的责任。后续如果有任何报告相关的问题，我们的医学团队仍可为您提供支持。祝阿姨治疗顺利。
检测流程很方便，在当地医院取样后寄出就行。没想到的是，报告出来后还有遗传咨询师主动联系，解释了报告中提到的胚系突变风险，对我们子女也有提醒作用。考虑得很长远，不只是针对当前病情。
机构回复
感谢您的评价。肿瘤基因检测关联着个人与家庭的健康，进行必要的遗传咨询是我们完整的服务环节。能为您全家提供健康参考，我们感到责任重大。
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